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        如何選擇合適的S-X3凝膠填料152-2750?一起來看看吧

        點擊次數:16次 發布時間:2021-12-10

           做分離純化工作的人都知道,選擇合適的S-X3凝膠填料152-2750是至關重要的。通過優化組合找到高效的純化工藝,使用少的步驟達到蛋白質產量和純度的大化。下面看看一下填料選擇介紹。

          1、測定-分子量、PI
          當目標蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚時,可用PAGE電泳方法或層析方法加以測定。分離范圍廣闊的SuperoseHR預裝柱很適合測定未知蛋白的分子量。用少量離子交換介質在多個含不同PH緩沖液的試管中,可簡易地測出PI,并選擇純化用緩沖液的佳PH。
          2、選擇-層析方法
          若對目標蛋白的特性或樣品成分不太了解,可嘗試幾種不同的純化方法:
          一]使用通用的凝膠過濾方法,選擇分離范圍廣闊的介質如Superose、SephacrylHR依據分子量將樣品分成不同組份。
          二]用含專一配體或抗體的親和層析介質結合目標蛋白。亦可用各種活化偶聯介質偶聯目標蛋白的底物、受體等自制親和介質,再用以結合目標蛋白。一步即可得到高純度樣品。
          三]體積大的樣品,往往使用離子交換層析加以濃縮及粗純化。高鹽洗脫的樣品,可再用疏水層析純化。疏水層析利用高鹽吸附、低鹽洗脫的原理,洗脫樣品又可直接上離子交換等吸附性層析。兩種方法常被交替使用于純化流程中。
          3、純化-大量粗品
          處理大量原液時,為避免堵塞柱子,一般使用sepharosebigbeads、sepharoseXL、sepharosefastflow等大顆粒離子交換介質。擴張柱床吸附技術利用多種STREAMLINE介質,直接從含破碎細胞或組織萃取物的發酵液中俘獲蛋白。將離心、超濾、初純化結合為一。提高回收率,縮短純化周期。
          4、純化-硫酸氨樣品
          硫酸氨沉淀方法常被用來初步凈化樣品,經處理過的樣本處于高鹽狀態下,很適合直接上疏水層析。若作離子交換,需先用SephadexG-25脫鹽。疏水層析是較新技術,隨著介質種類不斷增多,漸被融入各生產工藝中。利用HitrapHICTestKit和RESOURCEHICTestKit可在八種疏水介質中選擇適合介質及佳的純化條件。低鹽洗脫的樣品可稍加稀釋或直接上其它吸附性層析。
          5、純化-糖類分子
          固化外源凝訂素如刀豆球蛋白、花生、大麥等凝集素,可結合碳水化合物的糖類殘基,很適合用作分離糖化細胞膜組份、細胞、甚至亞細胞細胞器,純化糖蛋白等。兩種附上外源凝集素的Sepharose6MB親和層析介質,專為俘獲整個細胞或大復合物,如膜囊等。
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        021-54286063


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